Aanleiding: Dimence verzamelt in het kader van behandelevaluatie gegevens door middel van Routine Outcome Monitoring (ROM). In dit onderzoeksvoorstel is beschreven hoe en onder welke voorwaarden SCBS gebruik wil maken van deze en andere gegevens voor wetenschappelijk onderzoek door middel van een onderzoeksdatabase. Met behulp van deze database willen we antwoord krijgen op de vraag wat de klinische karakteristieken zijn van de patiënten die de ROM niet invullen.
Doel: Het voornaamste doel van deze studie is om te bepalen wat de verschillen zijn in klinische karakteristieken tussen patiënten die de ROM niet invullen en de patiënten die de ROM wel invullen in een patiëntenpopulatie met een bipolaire stoornis of zwangerschap en psychiatrie die behandeld worden binnen het SCBS. Deze onderzoeksvraag zal worden onderzocht door het gebruik van verschillende primaire en secundaire uitkomstmaten.
Methode:Deze studie is een retrospectief cohortonderzoek, er zal geen onderzoeksinterventie plaatsvinden. Er zullen reeds bekende patiëntgegevens worden verzameld en ingevoerd in een database. In dit onderzoek zullen we de verschillende variabelen van de patiënten analyseren en de resultaten van deze analyses beschrijven. De populatie bestaat uit patiënten die de polikliniek van het SCBS Bipolaire Stoornissen bezocht hebben in een periode van 1 januari 2010 tot 1 januari 2016. De primaire uitkomstmaat is de proportie van patiënten die de ROM niet hebben ingevuld, dit zijn de patiënten die tenminste één volledige ROM hebben gemist. De secundaire uitkomstmaat is het aantal gemiste ROM’s van de patiënten die de ROM niet hebben ingevuld. Een volledige ROM is gespecificeerd als een set van vier vragenlijsten zoals die door het SCBS is samengesteld: de BSI, IDS-SR, IMR en SF-36. Er wordt onderscheid gemaakt tussen responders, partiële responders en non-responders. We zullen ROM-gegevens, behandelgegevens en demografische gegevens verzamelen.