Rationale:
E-health is binnen de ggz een beleidsspeerpunt om de zorg betaalbaar en bereikbaar te houden. Er is echter nog weinig evidentie voor de effectiviteit. E-health voor cliënten met een ernstig psychiatrische aandoening (EPA) is nog weinig onderzocht. E-IMR, een gemengde interventie van e-health en standaard IMR-training, is ontwikkeld om het herstelproces van de cliënt te bevorderen.
Methode: In een vroege gerandomiseerde gecontroleerde studie zal e-IMR getest worden op potentiële effectiviteit, effect-size en toegevoegde waarde. De studie heeft een follow-up periode van twaalf maanden. De term ‘vroeg’ illustreert het exploratieve karakter van de studie.
Doel: Het doel van de studie is het evalueren van het effect en de toegevoegde waarde van de e-health componenten. Studie populatie: wilsbekwame participanten met EPA die geïndiceerd zijn voor de IMR-training worden geïncludeerd in de e-IMR studie.
Deze promotie is afgerond, klik hier voor het proefschrift.